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<REFERENTIELS xmlns="http://xml.sandre.eaufrance.fr/scenario/referentiel/4" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://xml.sandre.eaufrance.fr/scenario/referentiel/4 http://xml.sandre.eaufrance.fr/scenario/referentiel/4/sandre_sc_referentiel.xsd" xmlns:cct="http://xml.sandre.eaufrance.fr/Composants/5">
  <Scenario>
    <CodeScenario>REFERENTIEL</CodeScenario>
    <VersionScenario>4</VersionScenario>
    <NomScenario>Diffusion de listes de référence par le Sandre</NomScenario>
    <DateCreationFichier>2026-04-16</DateCreationFichier>
    <DateDebutReference>1987-03-20</DateDebutReference>
    <DateFinReference>2026-04-16</DateFinReference>
    <Emetteur>
      <CdIntervenant schemeAgencyID="SANDRE">1470</CdIntervenant>
      <NomIntervenant>Service d'Administration Nationale des Données et Référentiels sur l'Eau</NomIntervenant>
    </Emetteur>
  </Scenario>
  <Referentiel>
    <CdReferentiel schemeAgencyID="SANDRE">MET</CdReferentiel>
    <NomReferentiel>Méthodes</NomReferentiel>
    <TypeReferentiel>1</TypeReferentiel>
    <StReferentiel>Validé</StReferentiel>
    <DateMajReferentiel>2026-04-16T23:17:50</DateMajReferentiel>
    <NbOccurrences>1</NbOccurrences>
    <Methode>
      <CdMethode>1578</CdMethode>
      <NomMethode>Qualité de l'eau - Détermination du potentiel oestrogène de l'eau et des eaux résiduaires - Partie 3: Essai in vitro sur cellules humaines avec gène rapporteur (ISO 19040-3:2018 août 2018 / OCDE 455)</NomMethode>
      <StMethode>Validé</StMethode>
      <DateCreationMethode>2024-09-30</DateCreationMethode>
      <DateMajMethode>2025-06-23T17:32:37</DateMajMethode>
      <AuteurMethode>Agence de l'eau Seine-Normandie</AuteurMethode>
      <LbLongMethode>ISO 19040-3:2018 OCDE 455</LbLongMethode>
      <ReferenceMethode>Norme AFNOR : https://www.boutique.afnor.org/fr-fr/norme/iso-1904032018/qualite-de-leau-determination-du-potentiel-oestrogene-de-leau-et-des-eaux-r/xs129667/128112#AreasStoreProductsSummaryView&#13;
&#13;
Ligne directrice OCDE : https://www.oecd.org/fr/publications/essai-n-455-ligne-directrice-axee-sur-la-performance-pour-les-essais-in-vitro-de-transactivation-par-transfection-stable-visant-la-detection-des-substances-agonistes-et-antagonistes-des-recepteurs-des-oestrogenes_9789264264632-fr.html</ReferenceMethode>
      <ComMethode>Le test ERα-CALUX s'effectue sur une lignée de cellules osseuses humaines (U2OS), incluant le gène de la luciférase couplé à des éléments sensibles aux œstrogènes (ERE) comme gène rapporteur de la présence d'œstrogènes et/ou de composés de type œstrogène. Après liaison des œstrogènes ou des composés de type œstrogène au récepteur cytosolique des œstrogènes, le complexe ligand-récepteur se lie à l'ERE. Les cellules qui sont exposées aux œstrogènes et/ou aux composés de type œstrogène n'expriment pas seulement des protéines qui sont normalement associées à l'ERE, mais aussi la luciférase. En ajoutant du substrat approprié pour la luciférase, de la lumière est émise. La quantité de lumière ainsi produite est proportionnelle à la quantité de liaison du récepteur spécifique au ligand, qui est comparée au composé de référence 17β-estradiol. L'essai biologique ERα CALUX permet ainsi de quantifier le potentiel oestrogénique de matrices environnementales en indiquant la concentration de l'échantillon testé en équivalent 17β-estradiol. </ComMethode>
    </Methode>
  </Referentiel>
</REFERENTIELS>
